Главная / ПРОФИЛИ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ / Уточняющие тесты для скрининга "Пяточка" / Частые мутации в гене FAH (тирозинемия тип I)

Частые мутации в гене FAH (тирозинемия тип I)

Предыдущий Следующий

В наличии

8 950 руб.

Количество:

Купить в один клик

Рейтинг:

(0 голосов)

Генетическое исследование на наличие частых мутаций в гене FAH проводят при диагностике тирозинемии типа 1 – наследственного заболевания, связанного с дефицитом фермента фумарилацетоацетазы.

Артикул: 7056

Сроки исполнения

до 7 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)

Сравнить

Принимаем оплату картами

Метод определенияПолимеразная цепная реакция с анализом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПЦР-ПДРФ).

Исследуемый материалЦельная кровь (с ЭДТА)

Исследование частых мутаций в гене FAH.

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Тирозинемия тип 1.