Главная / РИСК РАЗВИТИЯ МНОГОФАКТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ / ТРОМБОФИЛИИ / Исследование гена фибриногена, полиморфизм FGB c.-467G>A

Исследование гена фибриногена, полиморфизм FGB c.-467G>A

В наличии
2 790 руб.
Количество:
Купить в один клик
Рейтинг:
(0 голосов)
Анализ направлен на исследование полиморфизмов в гене β-полипептида фибриногена FGB, которые могут обуславливать увеличение риска развития тромбофилических состояний. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
Артикул: 125ГП
Сроки исполнения
12 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
Поделиться

Метод определенияПЦР в режиме реального времени с детекцией кривых плавления.

Исследуемый материалЦельная кровь (с ЭДТА)

Анализ полиморфизма c.-467G>A в гене beta-полипептида фибриногена В (FGB) (7191)

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

  • Плановая подготовка к оперативному вмешательству. 
  • Тромбофилические состояния в анамнезе, в том числе во время беременности и в послеродовом периоде.
  • Профилактика тромбозов, сердечно-сосудистых осложнений (инфаркта миокарда, ишемического инсульта) у лиц с отягощенным анамнезом. 
  • Профилактика осложнений беременности при наличии отягощенного анамнеза по развитию тромбозов и тромбофилических состояний.
  • Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе. 
  • Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе.  
  • Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови.