Главная / РИСК РАЗВИТИЯ МНОГОФАКТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ / ТРОМБОФИЛИИ / Исследование гена фибриногена, полиморфизм FGB c.-467G>A (без описания результатов врачом-генетиком) Fibrinogen gene study, polymorphism FGB c.-467G>A (without description)
Исследование гена фибриногена, полиморфизм FGB c.-467G>A (без описания результатов врачом-генетиком) Fibrinogen gene study, polymorphism FGB c.-467G>A (without description)
Метод определенияПЦР в режиме реального времени с детекцией кривых плавления.
Исследуемый материалЦельная кровь (с ЭДТА)
Анализ полиморфизма c.-467G>A в гене beta-полипептида фибриногена В (FGB) (7191)
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
- Плановая подготовка к оперативному вмешательству.
- Тромбофилические состояния в анамнезе, в том числе во время беременности и в послеродовом периоде.
- Профилактика тромбозов, сердечно-сосудистых осложнений (инфаркта миокарда, ишемического инсульта) у лиц с отягощенным анамнезом.
- Профилактика осложнений беременности при наличии отягощенного анамнеза по развитию тромбозов и тромбофилических состояний.
- Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе.
- Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе.
- Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови.