Главная / ПРОФИЛИ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ / Уточняющие тесты для скрининга "Пяточка" / Недостаточность длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназы (дефект трифункционального белка).

Недостаточность длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназы (дефект трифункционального белка).

В наличии
4 985 руб.
Количество:
Купить в один клик
Рейтинг:
(0 голосов)
Генетическое исследование на наличие частой мутации в гене ACADM, обуславливающей недостаточность фермента среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот.
Артикул: 7052
Сроки исполнения
14 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
Поделиться

Метод определенияПолимеразная цепная реакция с анализом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПЦР-ПДРФ).

Исследуемый материалЦельная кровь (с ЭДТА)

Исследование частой мутации в гене ACADM.
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы.