Главная / РИСК РАЗВИТИЯ МНОГОФАКТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ / НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ / Обмен фолиевой кислоты (без описания результатов врачом-генетиком)

Обмен фолиевой кислоты (без описания результатов врачом-генетиком)

Предыдущий Следующий

В наличии

4 990 руб.

Количество:

Купить в один клик

Рейтинг:

(0 голосов)

Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки наличия склонности к гипергомоцистеинемии (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).

Артикул: 120ГП/БЗ

Сроки исполнения

до 9 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)

Сравнить

Принимаем оплату картами

Метод определенияReal-time-PCR.

Исследуемый материалЦельная кровь (с ЭДТА)

Анализ генов ферментов фолатного цикла. MTHFR (7211 и 7571), MTRR (7591), MTR (7581).

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Выявление гипергомоцистеинемии.
При наличии в семейном анамнезе патологии развития плода (синдром задержки роста плода, изолированные пороки нервной трубки, сердца или урогенитального тракта, хромосомные синдромы при нормальном кариотипе родителей, случаи мертворождения).
Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, привычное невынашивание беременности в анамнезе.
Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе.
Плановая подготовка к беременности в рамках периконцепционной профилактики при наличии отягощенного анамнеза в отношении развития тромбофилических состояний.
Семейная предрасположенность к онкологическим заболеваниям по данным анамнеза и/или результатов молекулярно-генетических исследований.
Цервикальная дисплазия, особенно в сочетании с папилломавирусными инфекциями.
Наличие ИБС, артериальной гипертензии.
ИБС, артериальная гипертензия у кровных родственников I и II степеней родства.
Антифосфолипидный синдром в анамнезе.
Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах ферментов фолатного цикла.