Главная / РИСК РАЗВИТИЯ МНОГОФАКТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ / НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ / Остеопороз: полная панель

Остеопороз: полная панель

Предыдущий Следующий

В наличии

4 950 руб.

Количество:

Купить в один клик

Рейтинг:

(0 голосов)

Исследование проводят при наличии нарушений минерального обмена, а также при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костной системы.

Артикул: 153ГП

Сроки исполнения

19 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)

Сравнить

Принимаем оплату картами

Метод определенияПЦР, секвенирование

Исследуемый материалЦельная кровь (с ЭДТА)

Генетические факторы риска развития остеопороза. Анализ наличия полиморфизмов в генах альфа-1 цепи белка коллагена 1 типа и рецептора кальцитонина. Анализ полиморфизмов в гене VDR рецептора витамина D. CALCR (7671), COL1A1 (7681), VDR (7014VDR).

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Наличие в анамнезе нарушений минерального обмена.
Отягощенный семейный анамнез по заболеваниям костного аппарата.