Главная / РИСК РАЗВИТИЯ МНОГОФАКТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ / НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ / Остеопороз: полная панель (без описания результатов врачом-генетиком)

Остеопороз: полная панель (без описания результатов врачом-генетиком)

В наличии
4 950 руб.
Количество:
Купить в один клик
Рейтинг:
(0 голосов)
Исследование проводят при наличии нарушений минерального обмена, а также при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костной системы.
Артикул: 153/ГП/БЗ
Сроки исполнения
16 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
Поделиться

Метод определенияПЦР, секвенирование

Исследуемый материалЦельная кровь (с ЭДТА)

Генетические факторы риска развития остеопороза. Анализ наличия полиморфизмов в генах альфа-1 цепи белка коллагена 1 типа и рецептора кальцитонина. Анализ полиморфизмов в гене VDR рецептора витамина D. CALCR (7671)COL1A1 (7681), VDR (7014VDR).
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
  • Наличие в анамнезе нарушений минерального обмена.
  • Отягощенный семейный анамнез по заболеваниям костного аппарата.