Семейный медуллярный рак щитовидной железы, ген RET

В наличии
20 900 руб.
Количество:
Купить в один клик
Рейтинг:
(0 голосов)
Анализ направлен на исследование мутаций в гене RET, которые приводят к развитию данного заболевания.
Артикул: 7004MRI
Сроки исполнения
до 25 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
Поделиться

Метод определенияСеквенирование. Выдаётся описание результатов врачом-генетиком!

Исследуемый материалЦельная кровь (с ЭДТА)

Исследование мутаций в гене RET.

Тип наследования.

Аутосомно-доминантный.

Гены, ответственные за развитие заболевания.

Ген RET (REARRANGED DURING TRANSFECTION PROTOONCOGENE) расположен на хромосоме 10 в регионе 10q11.21. Содержит 19 экзонов. 

Мутации в данном гене приводят также к развитию центрального врожденного гиповентиляционного синдрома, множественной эндокринной неоплазии тип IIA, множественной эндокринной неоплазии тип IIB, феохромоцитоме, агенезии почек, предрасположенности к болезни Гиршпрунга тип 1. 

К развитию данного заболевания могут приводить также мутации в гене NTRK1.

Определение заболевания.

Семейный раковый синдром, наследуемый по аутосомно- доминантному типу. Для больных СМРЩЖ характерен только МРЩЖ, не отягощенный (в отличие от множественных эндокринных неоплазий типа 2А и 2Б).

Патогенез и клиническая картина.

Основной симптом — наличие узла в щитовидной железе. В некоторых случаях опухоль вызывает охриплость, симптомы сдавления трахеи и пищевода (например, диспноэ, дисфагия) или боль. 

По сравнению с МЭН 2А и МЭН 2Б это наименее агрессивное заболевание с более поздней манифестацией (50 лет) и наиболее благоприятным прогнозом. Медуллярный рак происходит из парафолликулярных клеток (так называемые С клетки) щитовидной железы. Эти клетки синтезируют гормон кальцитонин. Этот гормон не участвует в обмене веществ, как другие гормоны щитовидной железы. После операции для контроля наличия раковых клеток и рецидива рака может определяться синтез этого гормона.

Частота встречаемости: третий по встречаемости тип рака щитовидной железы (5-8%) - это медуллярный рак щитовидной железы (после папиллярного и фолликулярного). Спорадические случаи составляют до 80% случаев медуллярного рака щитовидной железы.

Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.

Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Характерные особенности: 
  • женщины страдают намного чаще, чем мужчины;  
  • на ранних стадиях заболевания возникают регионарные метастазы (распространение рака на шейные лимфоузлы);  
  • на поздних стадиях заболевания возникают отдаленные метастазы (то есть, распространение рака на другие органы);  
  • с воздействием радиации не связан;  
  • возникает обычно в верхней центральной доле щитовидной железы;  
  • неблагоприятный прогноз: возраст старше 50 лет, мужской пол, отдаленные метастазы и наличие других эндокринных опухолей при МЭН II-B синдроме;
  • рецидив опухоли может выявляться с помощью анализа крови на кальцитонин, который в первые несколько лет измеряется каждые 4 месяца, а затем в течение всей жизни каждые полгода;  
  • диагноз медуллярной карциномы устанавливается после проведения тонкоигольной биопсии узлов щитовидной железы.

Кого надо обследовать при выявленной мутации:

При выявлении у ребенка – обоих родителей, братьев и сестер;