Главная / РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ / РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ ЖЕНЩИНЫ / Склонность к тромбозам при беременности – минимальная панель

Склонность к тромбозам при беременности – минимальная панель

В наличии
2 850 руб.
Количество:
Купить в один клик
Рейтинг:
(0 голосов)
Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
Артикул: 131ГП
Сроки исполнения
12 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
Поделиться

Метод определенияReal-time-PCR.

Исследуемый материалЦельная кровь (с ЭДТА)

Генетические факторы риска тромбофилии и фетоплацентарной недостаточности. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина и фактора Лейдена. F2 (7161)F5 (7171).
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
  • Тромбофилические состояния в анамнезе у пациентки. 
  • Тромбофилические состояния у кровных родственников I и II степеней родства в возрасте до 50 лет (венозные тромбозы или тромбоэмболии, инсульты, инфаркты и др.). 
  • Тромбофилии во время беременности и в послеродовом периоде в анамнезе. 
  • Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе. 
  • Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе. 
  • Оценка риска развития венозных тромбозов на фоне приема гормональных контрацептивов, в том числе с целью подбора метода контрацепции. 
  • Плановая подготовка к беременности в рамках периконцепционной профилактики при наличии отягощенного анамнеза в отношении развития тромбофилических состояний. 
  • Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови.