Главная / РИСК РАЗВИТИЯ МНОГОФАКТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ / ТРОМБОФИЛИИ / Тромбозы - минимум: сокращённая панель (без описания результатов врачом-генетиком)

Тромбозы - минимум: сокращённая панель (без описания результатов врачом-генетиком)

В наличии
2 700 руб.
Количество:
Купить в один клик
Рейтинг:
(0 голосов)
Выявление изменений в 2 основных генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза (гены протромбина и фактора Лейдена).
Артикул: 123ГП/БЗ
Сроки исполнения
до 9 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
Поделиться

Метод определенияReal-time-PCR.

Исследуемый материалЦельная кровь (с ЭДТА)

Генетические факторы риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена. F2 (7161)F5 (7171).
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
  • Тромбофилические состояния в анамнезе (в т. ч. во время беременности и в послеродовом периоде). 
  • Тромбофилические состояния у кровных родственников I и II степеней родства в возрасте до 50 лет (венозные тромбозы или тромбоэмболии, инсульты, инфаркты и др.).  
  • Плановая подготовка к оперативному вмешательству и/или длительной инфузионной терапии лицам с отягощенным анамнезом в отношении развития тромбофиличесих состояний (в том числе перед проведением химиотерапии). 
  • Плановая подготовка к беременности в рамках периконцепционной профилактики при наличии отягощенного анамнеза в отношении развития тромбофилических состояний. 
  • Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе. 
  • Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе. 
  • Оценка риска развития венозных тромбозов на фоне приема гормональных контрацептивов, в том числе с целью подбора метода контрацепции. 
  • Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови.