Главная / РИСК РАЗВИТИЯ МНОГОФАКТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ / ТРОМБОФИЛИИ / Тромбозы - минимум: сокращённая панель (без описания результатов врачом-генетиком)
Тромбозы - минимум: сокращённая панель (без описания результатов врачом-генетиком)
Метод определенияReal-time-PCR.
Исследуемый материалЦельная кровь (с ЭДТА)
Генетические факторы риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена. F2 (7161), F5 (7171).Специальной подготовки к исследованию не требуется.
- Тромбофилические состояния в анамнезе (в т. ч. во время беременности и в послеродовом периоде).
- Тромбофилические состояния у кровных родственников I и II степеней родства в возрасте до 50 лет (венозные тромбозы или тромбоэмболии, инсульты, инфаркты и др.).
- Плановая подготовка к оперативному вмешательству и/или длительной инфузионной терапии лицам с отягощенным анамнезом в отношении развития тромбофиличесих состояний (в том числе перед проведением химиотерапии).
- Плановая подготовка к беременности в рамках периконцепционной профилактики при наличии отягощенного анамнеза в отношении развития тромбофилических состояний.
- Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе.
- Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе.
- Оценка риска развития венозных тромбозов на фоне приема гормональных контрацептивов, в том числе с целью подбора метода контрацепции.
- Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови.