Риск развития многофакторных заболеваний

Анализ полиморфизмов в генах ACE, AGT, NOS3 дает возможность обнаружить наследственные факторы риска развития артериальной гипертензии. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.

Анализ полиморфизмов в генах ACE, AGT, NOS3 дает возможность обнаружить наследственные факторы риска развития артериальной гипертензии. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

В результате анализа полиморфизмов в гене NO-синтазы возможно оценить генетический риск развития артериальной гипертензии в результате нарушения тонуса сосудистой стенки. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.

В результате анализа полиморфизмов в гене NO-синтазы возможно оценить генетический риск развития артериальной гипертензии в результате нарушения тонуса сосудистой стенки. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

Тест позволяет определить наличие генетических факторов риска развития артериальной гипертензии в результате сужения просвета сосудов и нарушения водно-солевого баланса, возникающих при наличии полиморфизмов в генах ACE, AGT. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.

Тест позволяет определить наличие генетических факторов риска развития артериальной гипертензии в результате сужения просвета сосудов и нарушения водно-солевого баланса, возникающих при наличии полиморфизмов в генах ACE, AGT. Описание результатов врачом-генетиком не выдается

Выявление ДНК Bacteroides spp. в урогенитальном соскобе используется для подтверждения инфицированности при наличии признаков бактериального вагиноза (гарднереллеза) у женщин репродуктивного возраста, при хронических воспалительных заболеваниях урогенитальной системы у женщин и мужчин.

Выявление ДНК бледной трепонемы (Treponema pallidum) в моче используется в комплексной диагностике сифилиса.

Выявление ДНК бледной трепонемы (Treponema pallidum) в отделяемом твердого шанкра используется в комплексной диагностике сифилиса.

Выявление ДНК бледной трепонемы (Treponema pallidum) в секрете простаты используется в комплексной диагностике сифилиса.

Выявление ДНК бледной трепонемы (Treponema pallidum) в соскобе эпителиальных клеток кожи используется в комплексной диагностике сифилиса.

Выявление ДНК бледной трепонемы (Treponema pallidum) в соскобе конъюнктивы используется в комплексной диагностике сифилиса.

Выявление ДНК бледной трепонемы (Treponema pallidum) в соскобе эпителиальных клеток ротоглотки используется в комплексной диагностике сифилиса.

Выявление ДНК бледной трепонемы (Treponema pallidum) в урогенитальном соскобе используется в комплексной диагностике сифилиса.

Выявление ДНК бледной трепонемы (Treponema pallidum) в спинномозговой жидкости используется в комплексной диагностике сифилиса.

Выявление ДНК бледной трепонемы (Treponema pallidum) в сыворотке крови используется в комплексной диагностике сифилиса.

Тест используют при диагностике болезни Крона, для определения прогноза тяжести течения заболевания и риска развития осложнений. Также исследование применяют для дифференциальной диагностики болезни Крона с язвенным колитом и в качестве прогностического теста у родственников пациентов с болезнью Крона.

Выявление ДНК Вorrelia burgdorferi в синовиальной жидкости используется в комплексной диагностике клещевого боррелиоза и определении этиологии заболевания суставов.

Выявление ДНК Вorrelia burgdorferi в спинномозговой жидкости используется в комплексной диагностике клещевого боррелиоза и определении этиологии неврологических осложнений.

Выявление ДНК вируса Эпштейна-Барр в выпоте используется для определения этиологии осложнения, в том числе при наличии клинических симптомов инфекционного мононуклеоза.

Выявление ДНК вируса Эпштейна-Барр в моче используется при наличии клинических симптомов инфекционного мононуклеоза для определения этиологии заболевания совместно с определением антител.

Выявление ДНК вируса Эпштейна-Барр в секрете простаты используется при репродуктивных проблемах и комплексном прегравидарном обследовании партнеров.

• Наличие клинических симптомов инфекционного мононуклеоза.
• Определение этиологии заболевания и оценки активности инфекционного процесса. Метод определения
ПЦР с детекцией в режиме реального времени.
Исследуемый материал
Слюна
Доступен выезд на дом
Синонимы: Анализ слюны на вирус Эпштейна-Барр; Инфекционный мононуклеоз.
Salivary Epstein-Barr virus DNA level; Epstein-Barr Virus (EBV) DNA in saliva; EBV DNA, Saliva.

Краткое описание исследования «Вирус Эпштейна-Барр, определение ДНК (Epstein Barr virus, DNA) в слюне»
Вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ) относится к семейству герпесвирусов – вирус герпеса человека 4-го типа. Вирус является причиной инфекционного мононуклеоза. С ВЭБ связывают также этиологию некоторых онкологических, преимущественно лимфопролиферативных заболеваний: лимфомы Беркитта, лимфаденопатий, волосатоклеточного лимфолейкоза. Имеются данные о том, что этот вирус может быть причиной синдрома хронической усталости.
Вирус Эпштейна-Барр передается преимущественно воздушно-капельным путем, проникает в эпителий слизистой ротоглотки и слюнные железы человека, вызывает лизис клеток и высвобождение вирусных частиц, в результате чего вирус обнаруживается в слюне. Кроме того, вирус проникает в В-лимфоциты и эпителий носоглотки, формируя латентную инфекцию.
Подтверждением течения острых стадий инфекции может служить выявление ДНК вируса Эпштейна-Барр в крови и/или слюне методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени. Определение ДНК вируса особенно полезно для выявления данной инфекции у новорожденных, когда серологические исследования мало информативны вследствие незрелости иммунной системы, а также в сложных и сомнительных случаях.

Аналитические показатели:
определяемый фрагмент – специфичный участок ДНК вируса Эпштейна-Барр;
специфичность определения – 100%;
чувствительность определения – 100 копий ДНК Эпштейна-Барр в образце.

С какой целью определяют ДНК вируса Эпштейна-Барр (Epstein Barr virus, DNA) в слюне
Выявление ДНК вируса Эпштейна-Барр в слюне используется при наличии клинических симптомов инфекционного мононуклеоза для определения этиологии заболевания и оценки активности инфекционного процесса.

Что может повлиять на результат исследования «Вирус Эпштейна-Барр, определение ДНК (Epstein Barr virus, DNA) в слюне»
Нарушение правил подготовки к исследованию может повлиять на результаты тестов.

Выявление ДНК вируса Эпштейна-Барр в соскобе эпителиальных клеток слизистой ротоглотки используется при наличии клинических симптомов инфекционного мононуклеоза для определения этиологии заболевания и оценки активности инфекционного процесса.

Выявление ДНК вируса Эпштейна-Барр в соскобе эпителиальных клеток слизистой носа используется при наличии клинических симптомов инфекционного мононуклеоза для определения этиологии заболевания и оценки активности инфекционного процесса.

• Исследование целесообразно проводить пациентам с ослабленным иммунитетом.
• Тест используется для дифференциальной диагностики герпетических инфекций.
• Анализ выполняют при профилактических скрининговых исследованиях.

Выявление ДНК вируса Эпштейна-Барр в спинномозговой жидкости используется для определения этиологии неврологических осложнений, в том числе при наличии клинических симптомов инфекционного мононуклеоза.

Выявление ДНК вируса Эпштейна-Барр в сыворотке крови используется для подтверждения острой фазы болезни при наличии клинических симптомов инфекционного мононуклеоза. Эффективно в диагностике инфекции у новорожденных при отсутствии антител.

Выявление ДНК хламидий, гонококка, трихомонады, микоплазмы гениталиум, вируса простого герпеса 1-го и 2-го типов, цитомегаловируса в урогенитальном соскобе используется для подтверждения инфицированности при наличии клинических признаков воспаления урогенитального тракта, для дифференциальной диагностики урогенитальных инфекций.

Исследование полиморфизмов в генах интегрина альфа-2 и тромбоцитарного гликопротеина 1b проводят для выявления генетической предрасположенности к раннему развитию инфаркта миокарда, ишемического инсульта, тромбоэмболии, а также для оценки риска развития тромбозов. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.