Главная / РИСК РАЗВИТИЯ МНОГОФАКТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ / НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ

НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ

Фильтр
Цена: руб.
Сроки исполнения:
до 2 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
до 3 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
до 4 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
до 6 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
до 8 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
до 5 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
1 рабочий день (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
до 7 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
до 9 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
15 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
12 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
1 рабочий день (Указанный срок не включает день снятия кардиограммы))
1 рабочий день (Указанный срок не включает день снятия кардиограммы)
13 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
до 11 рабочих дней
до 24 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
до 10 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
14 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
16 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
19 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
до 18 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
до 20 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
до 25 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
Показать еще 18
Новинка:
Спецпредложение:
0 Показать Сбросить фильтр
Фильтр подбора
Сортировать:
 
В наличии
Лактазная недостаточность (ген MCM6) (Adult Lactase Deficiency (Gene MCM6))
Артикул: 7691LCI
Выявление индивидуальных особенностей в гене MCM6 (c.-13910C>T). Может быть рекомендовано взрослым с непереносимостью молока.
Сроки исполнения
12 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
Все параметры
1 230
Количество:
В наличии
Остеопороз: рецептор витамина D
Артикул: 7014A-VDRI
Исследование генетических факторов риска развития остеопороза проводят при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костного аппарата, а также при наличии нарушений минерального обмена. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
Сроки исполнения
19 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
Все параметры
1 320
Количество:
В наличии
Наследственный гемохроматоз, I тип. HFE
Артикул: 7779HFEI
Выявление 2 наиболее часто встречаемых мутаций в гене HFE для оценки риска развития гемохроматоза 1-го типа. Рекомендовано при выявлении повышения концентрации ферритина и % насыщения трансферрина железом в сыворотке крови.
Сроки исполнения
13 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
Все параметры
2 690
Количество:
В наличии
Синдром Жильбера, UGT1A1
Артикул: 7003UGI
Генетическая диагностика синдрома Жильбера – неконъюгированной доброкачественной гипербилирубинемии – основана на исследовании возможных мутаций в промоторной области гена UGT1A1.
Сроки исполнения
до 9 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
Все параметры
3 190
Количество:
В наличии
Остеопороз: сокращённая панель (без описания результатов врачом-генетиком)
Артикул: 115ГП/БЗ
Исследование проводят при наличии нарушений минерального обмена, а также при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костной системы.
Сроки исполнения
16 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
Все параметры
3 850
Количество:
В наличии
Остеопороз: сокращённая панель
Артикул: 115ГП
Исследование проводят при наличии нарушений минерального обмена, а также при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям
Сроки исполнения
19 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
Все параметры
3 990
Количество:
В наличии
Остеопороз: полная панель
Артикул: 153ГП
Исследование проводят при наличии нарушений минерального обмена, а также при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костной системы.
Сроки исполнения
19 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
Все параметры
4 950
Количество:
В наличии
Остеопороз: полная панель (без описания результатов врачом-генетиком)
Артикул: 153/ГП/БЗ
Исследование проводят при наличии нарушений минерального обмена, а также при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костной системы.
Сроки исполнения
16 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
Все параметры
4 950
Количество:
В наличии
Обмен фолиевой кислоты (без описания результатов врачом-генетиком)
Артикул: 120ГП/БЗ
Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки наличия склонности к гипергомоцистеинемии (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).
Сроки исполнения
до 9 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
Все параметры
4 990
Количество:
В наличии
Обмен фолиевой кислоты
Артикул: 120ГП
Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки наличия склонности к гипергомоцистеинемии (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).
Сроки исполнения
12 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
Все параметры
5 250
Количество:
В наличии
Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1 типа по трем локусам генов системы HLA II класса
Артикул: 116ГП
Типирование генов системы HLA II класса. Может быть рекомендовано для диагностики наследственного сахарного диабета 1-го типа
Сроки исполнения
13 рабочих дней (Указанный срок не включает день взятия биоматериала)
Все параметры
5 940
Количество: