Главная / РИСК РАЗВИТИЯ МНОГОФАКТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ / НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ / Лактазная недостаточность (ген MCM6) (Adult Lactase Deficiency (Gene MCM6))
Лактазная недостаточность (ген MCM6) (Adult Lactase Deficiency (Gene MCM6))
Метод определенияПЦР Выдаётся описание результатов врачом-генетиком!
Исследуемый материалЦельная кровь (с ЭДТА)
Анализ полиморфизма c.-13910C>T в гене MCM6 (регуляторная область гена LCT, ассоциированного с непереносимостью лактозы). LCT (7691).Специальной подготовки к исследованию не требуется.
- Проведение дифференциальной диагностики лактазной недостаточности с заболеваниями органов пищеварения у взрослых.
- Обследование детей с еще не полностью сформировавшимся лактазным фенотипом, особенно при повышенной чувствительности ребенка к косвенным нагрузочным пробам (у детей старше полутора лет).